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Por primera vez en la historia de la medicina, un ser humano ha recibido un tratamiento de reprogramación celular diseñado para rejuvenecer los tejidos dañados del ojo. Este histórico ensayo clínico busca devolver la juventud a las células envejecidas para que vuelvan a comportarse como si fuesen nuevas, abriendo una vía inédita en el campo de la longevidad y la medicina regenerativa.
La terapia génica, desarrollada por la compañía Life Biosciences en Boston, se está probando inicialmente en pacientes con glaucoma, una enfermedad neurodegenerativa que destruye el nervio óptico y suele provocar una ceguera irreversible. El objetivo prioritario es lograr que las neuronas de este nervio, que normalmente carecen de la capacidad de regenerarse, recuperen sus funciones perdidas.
El método consiste en activar tres genes específicos capaces de realizar una «reprogramación parcial». Esto significa que retrasan el reloj biológico de la célula adulta sin que esta pierda su identidad ni su función especializada. Como medida de seguridad, el sistema se diseñó para que estos genes solo se enciendan cuando el paciente toma un antibiótico llamado doxiciclina; si se interrumpe su administración, el tratamiento se apaga por completo.
Today, @lifebiosciences confirmed the first patient has been dosed with an epigenetic restoration drug candidate. An exciting milestone 🚀
Life Biosciences is the OG cellular rejuvenation using epigenetic restoration to reverse diseases of aging. It was cofounded by… pic.twitter.com/kXFKaRMZis
— Lifespan (@JoinLifespan) June 9, 2026
Sharon Rosenzweig-Lipson, directora científica de la firma, destacó el control absoluto que ofrece esta estrategia: «Nos da mucha capacidad de maniobra para activar y desactivar los genes, evitando dejar la expresión activa más tiempo del necesario para rejuvenecer las células». Asimismo, aclaró que la empresa avanza «una enfermedad relacionada con la edad a la vez» y que, de momento, no buscan un rejuvenecimiento de todo el cuerpo, aunque esperan lograrlo en el futuro.
El célebre genetista de la Escuela de Medicina de Harvard y fundador de la compañía, David Sinclair, cuyo laboratorio demostró previamente la eficacia de este enfoque en ratones y primates, expresó su profunda emoción tras presenciar la aplicación de la primera dosis en humanos, denominada ER-100.
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A través de sus redes sociales, Sinclair calificó el acontecimiento como un hito histórico tras 25 años de esfuerzo científico: «Crucen los dedos para que nuestro primer intento de restauración de la edad en humanos sea exitoso. Es un logro que requirió el esfuerzo de muchas personas talentosas que decidieron no escuchar a los críticos ni a los escépticos».
A pesar del enorme optimismo, la comunidad científica internacional mantiene una cautela extrema debido a los riesgos biológicos implícitos. El mayor temor en la reprogramación celular es la posibilidad de que el proceso se descontrole y empuje a las células hacia un estado cancerígeno. Por este motivo, se eligió el ojo como el órgano ideal para iniciar las pruebas, ya que cualquier complicación local reduce drásticamente el riesgo de efectos secundarios que pongan en peligro la vida del paciente.
Matt Kaeberlein, experto en longevidad y cofundador de la compañía de medicina preventiva Optispan, advirtió sobre el delicado panorama actual: «La reprogramación tiene un gran potencial si se puede usar de manera segura en personas. Sin embargo, la tecnología está en una etapa muy temprana y la posibilidad de efectos secundarios catastróficos es alta».

Desde 1999, el Dr. David Sinclair (izquierda) dirige un laboratorio en la Escuela de Medicina de Harvard centrado en comprender la biología del envejecimiento y las enfermedades relacionadas con la edad. Su investigación explora por qué envejecemos y cómo se puede ralentizar o revertir el envejecimiento biológico para curar enfermedades y prolongar la expectativa de vida humana. Crédito: Lifespan.
En sintonía con esta postura, el neurobiólogo Pete Williams, del Centro de Investigación Ocular de Australia, valoró la llegada de una estrategia fresca para el tratamiento de la retina, pero confesó su preocupación por las enormes expectativas del público. «Esta terapia ha recibido demasiada atención mediática. Si algo sale catastróficamente mal, podría arruinar el futuro de todo este campo de investigación», sentenció.
El ensayo clínico actual —cuyos detalles han sido publicados esta semana en Nature— planea tratar a un máximo de doce personas con glaucoma, con la intención de expandirse más adelante a pacientes con neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica, otra condición visual grave y aguda que causa daños irreparables en el nervio ocular.
Por MysteryPlanet.com.ar.
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